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Je vous présente la nouvelle section de l'association :
Cette section a pour but de permettre a toute personne porteuse de handicap ou non, de s'exprimer a travers la danse.
Nous recherchons des justaucorps,caches coeurs, chaussons demi pointes, pour permettre a tous de pouvoir danser dans les meilleures conditions.
Si vous avez grandi, que vos justaucorps et chaussons sont trop petits ou tout simplement pour aire un don, pensez a nous, les jeunes de l'atelier danse pour tous vous en serions reconnaissant. Vous pouvez vous rendre sur le site dédié en cliquant sur Danse pour tous
Le ring Grenoblois rejoint aujourd'hui le groupe de nos généreux partenaires pour vous proposer une activité sportive adaptée a votre handicap.
Que votre handicap touche vos membres inferieurs, supérieurou la vue, peu importe Sébastien se fera un plaisir de vous acceuillir dans l'équipe d'handiboxe incorporée au sein du RING GRENOBLOIS
Vous pensez que ce n'est pas un sport pour vous ? ou bien que votre handicap ne vous permetrais pas de pratiquer, plus de questions sans réponses, rejoignez nous le mardi a partir de 18 heures au gymnase Léon Jouhaux.
Vous pourrez bénéficiez d'un premier entrainement d'essai.
En adhérant a l'handiboxe, vous bénéficierez et ce sans frais suplementaire des services de l'association entre4roues qui comprend un sel,une cellule de défense, mais inutile de tout vous représenter ce soir toutes les activités et services offerts pour l'adhésion, et cela des septembre !!
tarifs applicable des septembre
Une adhesion au ring grenoblois section handi 50 euro
Une adhésion entre4roues 15 euro ------------
65 euro
pour vous : 50 euro
La boxe apportera une matrise de son corps et de ses émotions, un entrainement hebdomadaire qui contribura a un bon équilibre de son corps.
Surtout une ouverture vers d'autres horizons différents que du bout de son balcon !!
« Les richesses des 350 habitants les plus riches de la terre est égale à la « richesse » (ou la misère ?) des deux milliards trois cents millions des habitants les plus pauvres. Le système monétaire archaïque et périmé continue à régner en faisant des ravages dans l’humanité et nos télescopes sont si puissants que nous ne pourrons plus voir ce qui se passe ici, chez nous. » François Terris.
C’est sur ce malheureux constat que le SEL est né, d’abord outre atlantique, puis en France, en 1995. Il y a maintenant des SEL un peu partout dans le monde, dont plus de 300 sur notre territoire.
Mais, concrètement, un SEL, c’est quoi ?
Les Systèmes d’Echange Local, ou Services d’Echange Local, sont des groupes de personnes qui pratiquent l’échange multilatéral de biens, de services, et de savoirs.
Après cette définition générique, la diversité est de mise entre les différents groupes :
Statut juridique :
Association de fait ou association déclarée loi 1901.
Conditions d’adhésion :
Le plus souvent, une contribution financière est demandée (son montant est très variable) afin de couvrir les frais d’édition et distribution d’un catalogue et /ou bulletin.
Certains SEL adoptent le principe du téléphone...arabe ou non. Offres et demandes : le plus souvent, un catalogue est édité, regroupant les offres et demandes de chaque membre, sans aucune censure à l’imagination.
Certains estiment néanmoins que les offres ayant trait à l’ésotérisme, par exemple, peuvent être préjudiciables et les interdisent.
En plus de ce catalogue (ou inclus à celui-ci), beaucoup éditent des bulletins par lesquels les membres du groupe peuvent s’exprimer sur des sujets plus ou moins vastes.
Afin de limiter les pertes d'adhérents et de simplifier la gestion, nous passons a une cotisation par année civile (janvier-décembre)
Nous ferons donc plus qu'une seule régule des cotisations fin janvier début février, ainsi toute personne adhérant après cette date paiera au prorata des mois restant jusqu'à décembre .
ce qui fait que en 2010, tout les adhérents paierons fin janvier/début février.
cotisation mensuelle 2009 pour le calcul du prorata 1.25 euro
Comme vous le savez sans doute déjà, le but de notre association est la défense des droits des personnes handicapées.
Afin d'en assurer la plénière circulation et le respect de son cadre de vie nous avons décidé il y a quelques mois d'engager la création du Collectif des Riverains du Parc Soulage .
Sa première action a été la pétition pour le respect du cadre naturel et calme du parc par l'intervention des services compétents, ce qui a beaucoup avancé depuis notre missive signée par une quarantaine de riverains et résidants du parc.
Donc voici ce jour la naissance de la toute nouvelle section du CRPS au sein de l'association entre4roues.
Vous pouvez toujours retrouver les actus du CRPS sur le site.
A cette occasion, pour bénéficier de nos service et nous apporter du soutien, il a été décidé par les membres gestionnaires, que les membres qui souhaitent continuer a nous suivre, peuvent s'acquitter de la cotisation annuelle qui est fixée a 7.00€.( pour couvrir les frais attenants de secrétariat).
A très bientôt et merci a tous pour votre soutien.
Des médecins de l'hôpital Necker et des familles ont témoigné, hier, devant 180 professionnels.
Trois questions à...
Christophe Leroy et Norbert Laisney qui dirigent le centre d'action médico-sociale précoce de Saint-Lô.
A qui s'adresse le centre d'action médico-sociale précoce (CAMSP ) ?
Aux enfants, dès la naissance et jusqu'à 6 ans, qui présentent des troubles sensoriels, moteurs ou psychoaffectifs. Notre équipe pluridisciplinaire a pour mission de dépister et diagnostiquer ces difficultés, de prendre en charge et d'orienter les familles. il peut s'agir d'un simple problème d'audition ou d'un trouble plus profond. En 2008, nous avons suivi 342 enfants, soit 30 de plus qu'en 2007. Et une quarantaine de familles sont actuellement en attente.
180 professionnels bas-normands s'étaient inscrits à la rencontre organisée hier. Pourquoi cette journée ?
Cette rencontre, qui s'est déroulée à la salle de conférence du Crédit agricole, est une première. La journée a commencé par le témoignage de parents, puis des spécialistes de l'hôpital Necker ont animé une conférence sur les troubles de l'oralité du jeune enfant. Habituellement, il faut se rendre à Paris pour ce type de conférence.
Quels conseils donnez-vous aux familles ?
D'agir au plus tôt lorsqu'elles sont confrontées à une difficulté de leur enfant. Ne pas rester dans le doute, même si c'est difficile d'admettre un handicap. Les familles peuvent nous contacter directement, sans passer par leur médecin habituel.
Les CAMSP sont des Centres qui reçoivent des enfants, de la naissance à 6 ans, présentant ou susceptibles de présenter des retards psychomoteurs, des troubles sensoriels, neuro-moteurs ou intellectuels, avec ou sans difficultés relationnelles associées. Certains CAMSP assurent le suivi spécifique annuel des anciens prématurés.
Les CAMSP peuvent dépendre d'une structure publique (conseil général ...) ou privée (Associations). Il y a environ 250 CAMSP en France.
Les objectifs d’un CAMSP sont :
Le dépistage des déficits ou handicaps
La prévention de leur aggravation
La rééducation par cure ambulatoire
L’accompagnement des familles, et le lien avec les écoles, établissements spécialisés, en lien avec les commissions spécifiques (Commission de Circonscription Pré-élémentaire, Commission Départementale d’Education Spéciale)
L’aide à l’intégration dans les structures d’accueil de la petite enfance (Crêche, Halte-Garderie, Ecole maternelle)
Le lien avec les structures Hospitalières et « de ville »
l'Assemblée Générale a proclamé le 3 Décembre "Journée Internationale des Personnes Handicapées". Cette Journée a été instituée afin de commémorer l'Anniversaire de l'adoption, par l'Assemblée Générale ,du Programme Mondial d'Action et de contrôler la réalisation des recommandations acceptées par la communauté des personnes handicapées et par les autres autorités concernées.
La résolution proclamant la Journée Internationale des Personnes Handicapées invite tous les Etats Membres et les organisations collatérales à intensifier leurs efforts à fin d'améliorer la situation des personnes handicapées, et conseille aux Gouvernements et aux organisations d'afficher leur pleine coopération en observant la Journée Internationale. La Journée fournit une opportunité extraordinaire, non seulement aux Gouvernements et aux organisations, mais aussi aux simples citoyens de mettre en évidence les libertés et les potentiels des personnes handicapées.
Le terme membre fantôme désigne le fait qu'une personne amputée d'un membre en ressente encore la présence, le plus souvent de façon douloureuse. Sommaire
* 1 Historique * 2 La phénoménologie des membres fantômes o 2.1 Fréquence du phénomène o 2.2 Début des sensations o 2.3 Durée de la sensation o 2.4 Les parties du corps o 2.5 Posture du fantôme o 2.6 « Télescopage » o 2.7 Fantôme congénital o 2.8 Facteurs renforçant ou atténuant le fantôme + 2.8.1 Histoire pré-amputatoire + 2.8.2 Condition du moignon + 2.8.3 Stimulation électrique et mécanique + 2.8.4 Influences diverses o 2.9 Mouvement du membre fantôme o 2.10 Émergence de « mémoire réprimé » du fantôme * 3 Travaux expérimentaux o 3.1 Plasticité du système somato-sensoriel o 3.2 Corrélation de la réorganisation grâce au MEG (Magnétoencéphalographie) o 3.3 Corrélation perceptive de la réorganisation corticale massive o 3.4 Patient V.Q. o 3.5 Patient D.S. o 3.6 Modalité sensorielle o 3.7 Mécanismes de réorganisation o 3.8 Douleur du membre fantôme o 3.9 Réflexions sur les membres fantômes o 3.10 Fantôme chez des individus normaux o 3.11 Différentes Théories o 3.12 Nature et renforcement des membres fantômes * 4 Conclusion * 5 Voir aussi * 6 Références
Mercredi 17 septembre - Allocations/Emploi - Létard précise le R.S.A.
A l'occasion d'une interview sur Radio Classique, la secrétaire d'État à la solidarité, Valérie Létard, a confirmé que les allocataires adultes handicapés bénéficieraient d'un mécanisme similaire à celui du futur Revenu de Solidarité Active.
Elle confirme les propos tenus le 1er septembre par le Haut-commissaire aux solidarités actives contre la pauvreté, Martin Hirsch.
Les nouvelles modalités du cumul entre A.A.H et salaires devraient être incluses dans le projet de loi de finances pour 2009, prochainement débattu au Parlement, pour une application au 1er janvier prochain.
Marie-Anne Montchamp, ancienne Secrétaire d'État aux personnes handicapées dans l'un des gouvernements Raffarin, demande également l'extension du R.S.A aux personnes handicapées, en l'adaptant.
Premier à réagir, le secrétaire général de la Fnath, Arnaud de Broca, demande à "voir ce qu'il y a derrière" et rappelle la revendication des associations nationales qui réclament que les ressources du conjoint ne soient plus prises en compte dans le calcul de l'allocation.
En poussant la porte de notre association, vous entrer dans un monde d'aide et de soutien. L'annonce du handicap est très lourde et doit être encadrée pas des mesures d'aides psychologique, c'est ce service que nous vous proposons en adhérent a l'association dans le cadre de la survenu du handicap ou bien d'un diagnostic médical, ou bien encore de la recherche de se diagnostic.
Nous avons a nos cotés une équipe pluri-disciplinaire composée de professionnels ( psychologues,kiné,juriste) qui permettent un bon module d'aide aux adhérents
Bienvenue sur le site Web de Dystrophie et maladie neuromusculaire . L'objectif de ce site Web est d'améliorer l'information et la prévention. Nous avons mis en place diverses ressources pour vous aider à comprendre, être aider et vivre avec une dystrophie ou une maladie neuromusculaire.
quelques chiffres : • Garçon atteint de la myopathie de Duchenne de Boulogne : 1 sur 3 500 naissances soit environ 110 naissances par an. • Enfant atteint d’amyotrophie spinale infantile (type I, II ou III) : 1 sur 6 000 à 10 000 naissances soit environ 100 naissances par an. • La dystrophie myotonique de Steinert atteint 1 personne sur 10 000. • La dystrophie Facio-scapulo-humérale atteint 1personne sur 20 000.
Il est difficile d’évaluer avec précision le nombre de personnes atteintes de maladies neuromusculaires, les sources épidémiologiques étant quasiment inexistantes.
Vous pouvez aussi obtenir une assistance par téléphone au 06.81.32.55.75 ( de 9-12h et de 14-17h)et par courrier électronique à
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Le ring Grenoblois 
Qu’est-ce qu’un SEL ?
